荧光定量PCR检测目的区段DNA 拷贝数，主要可以通过检测PCR 反应体系中的荧光强度来实现对初始样品的某个DNA 片段的拷贝数进行定量。最为常用的方法是通过SYBR Green 嵌入DNA 双链发光原理来实现对DNA 的定量，然后运用已知为2 拷贝的DNA 标准品作为内参校正， 从而对目的DNA 片段的拷贝数进行确认。